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      波士頓科學(xué)發(fā)布2016年第一季度財報

      來源:波士頓科學(xué)
      2016-05-12 11:18:00

      美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2016年5月12日電 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司(Boston Scientific,紐約證券交易所代碼:BSX)宣布,截至2016年3月31日波士頓科學(xué)的第一季度銷售額為19.64億美元(公司第一季度的指導(dǎo)范圍為18.90億美元~19.40億美元,與去年同期相比運營收入增長13%(按固定匯率計算)和收入增長11%(在報告基礎(chǔ)上)。公司在第一季度實現(xiàn)了調(diào)整后每股收益0.28美元(去年同期為0.21美元),GAAP收入為2.02億美元或每股收益0.15美元(去年同期為每股0.00美元)。

      “本季度,我們的7大業(yè)務(wù)中有4項業(yè)務(wù)取得了兩位數(shù)的有機營收增長,這要歸功于我們?nèi)驁F隊的出色表現(xiàn)幫助公司實現(xiàn)快速增長,”波士頓科學(xué)總裁兼首席執(zhí)行官Mike Mahoney如是說,“基于今年業(yè)務(wù)開端良好,我們也能相應(yīng)提高對公司全年業(yè)績的期望。我們將繼續(xù)推行新產(chǎn)品的上市,更快速地拓展新興市場,并為未解決的臨床需求提供滿意的解決方案?!?/p>

      第一季度財務(wù)報告和近期發(fā)展:

      第一季度實現(xiàn)19.64億美元的銷售額,在報告基礎(chǔ)上與去年同期相比增長11%,運營收入增長13%。

      與去年同期相比,第一季度的有機營業(yè)收入增長8%。有機收入的增長不包括:外匯匯率變動以及收購美國醫(yī)療系統(tǒng)(AMS)男性泌尿科的銷售所得。

      公司在第一季度實現(xiàn)了調(diào)整后每股收益0.28美元(公司的指導(dǎo)范圍為0.23美元至0.25美元),第一季度GAAP收益為0.15美元(公司的指導(dǎo)范圍為0.11美元至0.13美元)。

      與去年同期相比,公司MedSurg業(yè)務(wù)第一季度實現(xiàn)28%的運營收入增長(包括11%的有機增長),心血管業(yè)務(wù)在第一季度實現(xiàn)14%的運營收入增長,心臟節(jié)律管理業(yè)務(wù)運營收入減少2%。

      與去年同期相比,公司在三個主要地區(qū)均實現(xiàn)運營收入的強勁增長。美國地區(qū)運營收入增長14%(包括7%的有機增長),歐洲地區(qū)運營收入增長11%(包括6%的有機增長),AMEA地區(qū)(亞洲、中東和非洲)運營收入增長15%(包括14%的有機增長)。公司在新興市場實現(xiàn)了23%的運營收入增長(包括21%的有機增長)。

      納入醫(yī)療保險與救助服務(wù)中心保險覆蓋范圍,可為非瓣膜性房顫患者選擇WATCHMAN 左心耳封堵系統(tǒng)作為非藥物治療、降低卒中風(fēng)險提供醫(yī)療保障。

      波士頓科學(xué)多款MRI兼容產(chǎn)品獲得認證,在使用條件滿足時,這些產(chǎn)品能安全地用于磁共振成像,其中包括:ImageReady MRI條件性兼容起搏系統(tǒng)獲得FDA批準、全新EMBLEM MRI皮下植入式轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(S-ICD)系統(tǒng)獲得CE認證,并且所有之前植入的EMBLEM S-ICD 系統(tǒng)均獲得MRI條件性兼容標簽。ImageReady 系統(tǒng)包括ACCOLADE MRI、ESSENTIO MRI起搏器和全新INGEVITY MRI起搏導(dǎo)線。公司還發(fā)起ENABLE MRI全球性臨床試驗,旨在評價目前已獲批的植入式心臟復(fù)律除顫器(ICD)和心臟再同步化治療系統(tǒng)(CRT)在MRI環(huán)境下使用的安全性。

      ACUITY X4左室四極導(dǎo)線獲得FDA批準。隨著新型四極導(dǎo)線納入心臟節(jié)律管理產(chǎn)品組合之后,波士頓科學(xué)可向美國市場提供包含裝置與導(dǎo)線在內(nèi)的完整的X4 CRT系統(tǒng).

      推出AXIOS 支架和電推送系統(tǒng),在微創(chuàng)內(nèi)鏡手術(shù)中用于治療胰腺炎引發(fā)的兩種嚴重并發(fā)癥(假性胰腺囊腫和某些類型的胰腺透壁性壞死)。

      Eluvia 藥物洗脫血管支架系統(tǒng)*獲得CE標志,在歐洲市場開始商業(yè)銷售。該支架系統(tǒng)是第一個基于聚合物的藥物洗脫支架,用于治療膝蓋以上的外周血管病變。波士頓科學(xué)啟動IMPERIAL臨床試驗,以支持Eluvia系統(tǒng)在美國和亞洲獲得監(jiān)管部門的批準。

      Blazer 開放式灌溉射頻消融導(dǎo)管獲得FDA批準,可用于消融手術(shù),以恢復(fù)I型心房撲動患者的正常心臟節(jié)律,標志著波士頓科學(xué)第一次成功地為美國市場提供了開放式灌溉導(dǎo)管。波士頓科學(xué)的IntellaTipMiFi 開放式?jīng)_洗導(dǎo)管*獲得CE標志,該導(dǎo)管可以用于所有心臟射頻消融手術(shù)。

      波士頓科學(xué)向第美國心臟病學(xué)會65屆年度科學(xué)會議提交令人信服的數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)涉及到波士頓科學(xué)心臟介入和心臟節(jié)律管理業(yè)務(wù),包括WATCHMAN左心耳封堵系統(tǒng)、SYNERGY 生物可降解聚合物藥物洗脫支架系統(tǒng)*、Lotus 經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)系統(tǒng)(TAVR)*、無導(dǎo)線起搏器的以及EMBLEM S-ICD系統(tǒng)。

      *ImageReady MRI條件兼容起搏器尚未在中國大陸上市銷售。

      *AXIOS 支架和電推送系統(tǒng)尚未在中國大陸上市銷售。

      *Eluvia支架系統(tǒng)和Lotus瓣膜系統(tǒng)是僅限于研究性使用的醫(yī)療器械,尚未在中國大陸銷售及推廣。

      *Blazer 開放式灌溉射頻消融導(dǎo)管尚未在中國大陸上市銷售。

      *IntellaTipMifi開放式灌注冷卻電極,尚未在中國大陸正式上市銷售。

      *SYNERGY 生物可降解聚合物藥物洗脫支架系統(tǒng),尚未在中國大陸上市銷售。

      *無導(dǎo)線起搏器是一種概念性的醫(yī)療器械或技術(shù),尚未在中國大陸上市銷售。

      第一季度的凈銷售額:

      截至2016年3月31日

      以報告為基礎(chǔ)

      減:外幣的影響

      單位:百萬美元

      2016

      2015

      心臟介入

      $

      548

      $

      495

      11

      %

      $

      (19)

      (2)

      %

      外周介入

      242

      217

      12

      %

      (7)

      (2)

      %

      心血管

      790

      712

      11

      %

      (26)

      (3)

      %

      心臟節(jié)律管理

      433

      456

      (5)

      %

      (11)

      (2)

      %

      電生理

      59

      58

      3

      %

      (2)

      (2)

      %

      心臟節(jié)律管理

      492

      514

      (4)

      %

      (13)

      (2)

      %

      內(nèi)窺鏡介入

      333

      305

      9

      %

      (9)

      (2)

      %

      泌尿和盆底健康

      228

      123

      85

      %

      (8)

      (2)

      %

      *

      神經(jīng)調(diào)節(jié)

      121

      114

      6

      %

      (2)

      (2)

      %

      MedSurg

      682

      542

      26

      %

      (19)

      (2)

      %

      凈銷售額

      $

      1,964

      $

      1,768

      11

      %

      $

      (58)

      (2)

      %

      *不包括收購AMS男性泌尿科系列產(chǎn)品的銷售收入,泌尿外科和骨盆健康銷量同比增長12%。

      增長率是以實際的、未進行四舍五入的金額為基礎(chǔ),可能不會再次精確計算。

      按照美國公認會計準則,銷售增長率的編制不包括外幣匯率變動的影響和/或最近收購(有大量銷售額)的影響。公司使用這些非GAAP財務(wù)指標的具體說明,可以參見附于本文的附件。

      以綜合GAAP為基礎(chǔ)進行計算,公司在2016年第一季度的凈收入為2.02億美元,或每股0.15美元。這些結(jié)果共計1.76億美元(稅后)或每股0.13美元,包括與收購、剝離、訴訟、改組和重組相關(guān)的費用凈額及攤銷費用。扣除這些費用凈額后,2016年第一季度的調(diào)整后凈利潤是 3.78億美元,或每股0.28 美元。

      以綜合GAAP為基礎(chǔ)進行計算,2015年第一季度的凈虧損為1百萬美元,或每股0.00美元。這些結(jié)果共計2.87億(稅后)美元或每股0.21美元,包括與收購、剝離、訴訟、改組和重組相關(guān)的凈額費用、養(yǎng)老金終止費用及攤銷費用??鄢@些費用凈額后,2015年第一季度的調(diào)整后凈利潤是 2.86億美元,或每股0.21 美元。

      2016年全年和第二季度財務(wù)指導(dǎo)

      預(yù)計2016年,公司全年的收入范圍是80.75億美元至82.25億美元(之前的指導(dǎo)范圍是79.00億美元至81.00億美元)。與去年同期相比,這個收入指導(dǎo)范圍分別代表了約8%到10%的報告增長幅度,或者約9%至11%的運營增長幅度,或者大約6%到8%的有機增長幅度。以GAAP為基礎(chǔ)進行計算,預(yù)計2016年公司的盈利范圍為每股0.64美元至 0.69美元(之前的指導(dǎo)范圍為每股0.62美元至0.67美元),預(yù)計調(diào)整后收益范圍為每股1.06美元至1.10美元(之前的指導(dǎo)范圍為每股1.03美元至1.07美元)(不包括與收購、剝離、改組和重組相關(guān)的凈額費用及攤銷費用)。

      預(yù)計公司在2016年第二季度的銷售額范圍為20.10億美元至20.60億美元。與去年同期相比,這個銷售額范圍分別代表了約9%到12%的報告增長幅度,或者大約11%至13%的運營增長幅度,或者大約6%到8%的有機增長幅度。以GAAP為基礎(chǔ)進行計算,預(yù)計公司在2016年第二季度的收益范圍為每股0.14美元至0.17美元,預(yù)計調(diào)整后收益范圍為每股0.25美元至0.27美元(不包括與收購、剝離、改組和重組相關(guān)的費用及攤銷費用)。

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