巨大的中國醫(yī)療市場潛力，引得跨國醫(yī)藥企業(yè)頻頻加速在中國的本土化進程，而本土化的研發(fā)與制造均一致指向中國龐大的藥品消費市場。昨天，全球體外診斷企業(yè)——生物梅里埃公司在上海透露，鑒于飛速發(fā)展的中國市場，預(yù)計最快于今年底在上海基地進行二期項目的工程擴建工作，屆時新的細菌檢測類醫(yī)療項目將進入投產(chǎn)。而在4月中旬，羅氏制藥宣布與杭州歌禮生物合作，開發(fā)治療丙肝的新藥，這是羅氏首次與國內(nèi)本土企業(yè)合作開發(fā)、生產(chǎn)新藥。

中國醫(yī)療市場的潛力“誘人”。昨天，中國商務(wù)部在北京舉行“外貿(mào)結(jié)構(gòu)調(diào)整”專題新聞發(fā)布會上披露，近10年來，中國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值和出口額均以超過20%的復(fù)合增長率增長，中國國內(nèi)藥品市場規(guī)模已達9261億元，已成為世界第三大醫(yī)藥市場。中國政府計劃在2010年至2020年間向醫(yī)療投入900億美元，鑒于中國醫(yī)改政策帶來的市場潛力，中國市場有望在未來兩三年超過法國，成為僅次于美國的第二大市場。據(jù)悉，生物梅里埃2012年在中國市場營業(yè)額達到20億歐元，而在5年前，這一數(shù)字僅為6億歐元，成為僅次于美國和德國的新興市場。在生物梅里埃的愿景里，未來三年公司在華營業(yè)額年均增長率將達到35%。

開展全球同步臨床試驗，是外資藥企拓展新藥市場的“加速器”。據(jù)了解，新藥進入中國市場的速度一直比較緩慢，絕大多數(shù)新藥從首次通過國際新藥申請審批，到通過中國監(jiān)管審批上市大致需要經(jīng)歷長達5年，如果開展全球同步臨床試驗，這種延遲可以被縮短到1年半。因此，要搶占中國市場，就要盡早在中國開展與全球同步的臨床試驗，縮短中國與全球的“時差”。此次，歌禮生物科技（杭州）有限公司出資并負責(zé)創(chuàng)新藥物Danoprevir在中國內(nèi)地和港澳臺地區(qū)的開發(fā)、注冊以及生產(chǎn)工作，羅氏將根據(jù)階段性成果向歌禮支付藥物開發(fā)及商業(yè)化里程金。

除了研發(fā)本土化之外，進口藥品轉(zhuǎn)向本土化生產(chǎn)的進程也在加速。葛蘭素史克（中國）投資有限公司表示，2009年葛蘭素史克在中國銷售產(chǎn)品量的30%是在本地生產(chǎn)，預(yù)計今年年底這一比例將提高到75%左右。業(yè)內(nèi)人士介紹，相比跨國外資藥企直接在中國開展三期臨床試驗相比，中國本土企業(yè)申請和開展一期、二期、三期的臨床試驗時間相對較短。此外，直接在中國實現(xiàn)本土化生產(chǎn)，也可以從源頭上降低成本。日前，默沙東公司投資額高達1.2億美元的中國新廠正式投入運營，這個工廠供應(yīng)16種藥品，不僅僅是支持中國的業(yè)務(wù)增長，也會供應(yīng)亞太市場，對于整個亞洲來講都是具有戰(zhàn)略關(guān)鍵意義的一個工廠。據(jù)悉，默沙東在全球有72家工廠，新廠是其現(xiàn)在亞太乃至全球最大的包裝工廠之一。