在投資建設兩處大型污水處理廠后，今年又投巨資把車間內(nèi)的β氣進行了統(tǒng)一回收，全部輸送到鍋ˉ進行燃燒，這樣不僅解決了生產(chǎn)中產(chǎn)生氣ζ，也使效益實現(xiàn)了最大化，但最重要的是改變了周Χ的環(huán)境。
富康制藥發(fā)展迅猛，在發(fā)展的同時公司領導層也加大了對環(huán)保的投入，來回報社會造福后人，就富康化學而言幾年來先后投巨資建成了富康化學污水處理廠，為滿足東城工業(yè)園的要求，又投資建設了東城污水處理廠，使東城工業(yè)園有了配套的污水處理設施，解決了當?shù)匾恍┬∑髽I(yè)發(fā)展困難，為東城工業(yè)園的快速發(fā)展打下了良好的基礎。
我于2000年10月份加入富康制藥有限公司這一團隊，至今已有12個年頭，親自見證了富康制藥從一個名不見經(jīng)傳的小企業(yè)發(fā)展到現(xiàn)在的全國知名制藥企業(yè)，經(jīng)濟效益年年翻番，職工福利待遇也大幅度提高，隨著企業(yè)的逐步發(fā)展，越來越重視環(huán)保的重要性，新上污水處理廠2處，所產(chǎn)生的廢水能全面得到處理，達到排放標準，近期又對車間β氣全部收集焚燒，及創(chuàng)造了效益，又解決了氣問題，為企業(yè)的長期發(fā)展奠定了一個良好的基礎，相信我們富康制藥的明天一定會更加輝煌！
通過FDA認證，富康最大的收獲是：打開了國際合作的空間。美國是國際上最大的藥品市場，占了全世界30%多的用量。所以，向美國出口無論從市場的層次也好，還是它的市場容量也好，是每一個制藥企業(yè)夢寐以求的。通過FDA認證以后，就可以向南美、非洲、俄羅斯、中東這些國際市場去滲透。因為FDA的認證水平，都比其他國家和地區(qū)的要高。
富康制藥順利通過新版GMP認證
2011年8月份，富康制藥鹽酸二甲雙胍產(chǎn)品順利通過新版GMP認證，成為濰坊地區(qū)首家通過新版GMP認證的原料藥生產(chǎn)企業(yè)。
GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，上世紀80年代開始在我國推行。歷經(jīng)1992年、1998年、2010年三次修訂，于2011年3月正式實施的2010年修訂版，被稱為新版GMP。新版GMP硬件部分參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，并結(jié)合我國實際情況形成，對藥品的質(zhì)量標準和要求近乎苛刻，堪稱“史上最嚴格GMP”。較之與現(xiàn)在執(zhí)行的1998年版，新版更加注重軟件建設及GMP管理理念的貫徹。
通過新版GMP認證，證明了富康制藥的生產(chǎn)條件、管理制度、技術力量經(jīng)受住了“史上最嚴GMP”的認證大考，標志著富康制藥生產(chǎn)質(zhì)量體系的軟、硬件水平達到了國家規(guī)定的新標準，為企業(yè)在當前的市場競爭格局中贏得了機會，更為企業(yè)今后的快速跨越發(fā)展打下了堅實基礎。
